展会介绍
“2025中国生物医药发展大会暨展览会” 是生物医药领域的年度盛事，将汇聚全球生物医药领域顶尖专家、学者、企业代表和投资者的行业盛会，将吸引来自世界各地的行业精英、科研专家、企业领袖以及相关从业者齐聚一堂，作为2025中国生命科学大会暨中国生命科学博览会重要组成部分将于2025年9月26日至28日在广州琶洲·保利世贸博览馆隆重召开。
本次大会和展览会聚焦于生物医药领域的最新突破和未来发展趋势，探讨生物医药发展领域的技术突破和最新研究成果，集中展示生物医药领域的最新科研成果、创新技术和前沿产品，促进产学研各界的交流与合作，旨在为行业搭建一个全方位的交流合作平台，不仅是一个展示交流的平台，更是引领行业发展、促进合作共赢的重要契机，推动中国生物医药产业高质量发展，是一场聚焦于生物医药领域前沿科技的专业性盛会。
在此，我们希望您带上精英的团队，大气亮丽的形象来展示，因为我们为您准备好了一切，让我们携手为促进生物医药行业高质量发展尔不懈努力，商机在等您！
参展范围
抗体药物、细胞基因治疗（CGT）、疫苗、血液制品、重组蛋白药物、融合蛋白药物、多肽药物、重组酶类药物、偶联药物（XDC）、微生态药物、生物类似药、生物药原料、靶向蛋白降解药物、合成致死药物、创新中药等。
论坛活动
大分子药物开发论坛 <<<
· 探讨最新的大分子药物研发技术，如基因工程、蛋白质工程、抗体工程等技术在提高药物效能、安全性和制备效率方面的应用
· 讨论大分子药物从实验室研究到工业化生产的规模化制备技术和工艺优化策略以及市场趋势与前景
· 分享大分子药物的临床应用与疗效评估案例
重组治疗性生物制品论坛 <<<
· 新型重组治疗性生物制品的研发动态及创新成果
· 重组治疗性生物制品的生产工艺优化、质量控制标准提升以及稳定性研究等。
· 重组治疗性生物制品在临床前试验中的安全性、有效性数据，以及临床试验中的设计思路、研究结果和案例分析
疫苗和抗体药物论坛 <<<
· 疫苗研发技术发展及疫苗设计与优化
· 疫苗生产工艺与质量控制
· 抗体药物发现与筛选
· 抗体药物结构与功能
· 抗体药物生产工艺
· 疫苗临床试验案例，和抗体药物在肿瘤治疗、自身免疫性疾病、感染性疾病等领域的临床应用案例
ADC药物研发与临床专场 <<<
· 全球ADC药物研发格局与技术趋势
· ADC药物设计与转化
· 新型抗体、毒素、Linker研究
· ADC药物临床前评价策略，包括药效学、药代动力学（PK）、毒理学等方面的研究。
· 探讨ADC药物的化学、生产和控制（CMC）过程，包括生产工艺开发、质量控制标准制定等方面的内容
· ADC药物临床试验设计与进展及案例分享
新型偶联药物CMC与商业化专场 <<<
· 新型偶联药物相关政策法规与监管环境
· 新型偶联药物最新研发成果展示及技术趋势与前沿探索
· 新型偶联药物新技术与新方法，如纳米技术、基因编辑技术等在偶联药物中的应用
· CMC技术优化与质量控制
· 新型偶联药物商业化策略与市场分析
· 投融资与产业合作
· 新型偶联药物研发与商业化的成功案例分享与经验交流
疫苗质量与研发论坛 <<<
· 疫苗研发进展与技术创新、未来趋势
· 疫苗质量控制与监管——生产工艺与质量控制、法规遵循与监管要求及质量体系建设
· 疫苗安全性与有效性评价
新型抗癌mRNA纳米疫苗的开发论坛 <<<
· 纳米技术在mRNA疫苗中的应用
· mRNA分子的稳定性与递送、免疫原性优化以及个性化疫苗的开发
· 新型抗癌mRNA纳米疫苗临床试验与安全性评估
· 产业化与商业化前景，未来发展方向与趋势
核酸药物开发论坛 <<<
· 探讨新型核酸药物的设计、筛选和验证过程，包括化学修饰、结构优化、靶向性等方面的研究
· 新型核酸药物技术挑战与解决方案——核酸药物的稳定性与递送、免疫原性与安全性、生产工艺与质量控制
· 新型核酸药物临床应用与疗效评估
· 新型核酸药物监管政策、市场趋势和未来发展方向
核酸药物聚焦：应用与商业化布局论坛 <<<
· 核酸药物市场现状与未来展望
· 核酸药物的市场准入策略和法规要求
· 核酸药物的商业化路径和营销策略
抗体药物新未来论坛 <<<
· 抗体药物市场现状与未来展望
· 抗体药物新药研发进展、技术创新
· 抗体药物靶点发现与验证
· 抗体药物的临床应用与疗效评估
· 抗体药物的CMC与工艺优化
小分子药物创新研发论坛 <<<
· 探讨小分子药物的新药发现策略，包括基于结构的药物设计、计算机辅助药物设计、高通量筛选等技术
· 分享新型治疗靶点的发现与验证过程，以及这些靶点如何引导小分子药物的研发
· 介绍小分子药物设计中的创新思路，如前药设计、手性药物设计、多靶点药物设计等
· 小分子药物的创新技术与应用
· 小分子药物的临床前研究
小分子药物制剂开发论坛 <<<
· 小分子药物制剂现状及发展
· 制剂设计原理与策略——药物性质与制剂选择、生物利用度与稳定性、创新制剂策略
· 制剂开发流程与技术——处方前研究、制剂工艺优化、质量控制与稳定性研究
· 制剂评价方法与标准、临床应用与挑战
肿瘤药物研发与临床前安全性评价论坛 <<<
· 临床前安全性评价动物模型与筛选技术
· 临床前安全性评价的重要性与要求
· 临床前安全性评价的技术与方法
· 临床前安全性评价的案例分享与经验交流
肿瘤新生抗原疫苗论坛 <<<
· 肿瘤新生抗原疫苗的研发进展及未来发展趋势
· 肿瘤新生抗原疫苗研发技术平台，如高通量测序、生物信息学分析、人工智能辅助设计等
· 肿瘤新生抗原疫苗的临床应用
抗体上下游工艺开发论坛 <<<
· 抗体上游工艺开发——细胞株开发与优化、培养基与补料策略、工艺放大过程中的挑战与解决方案
· 抗体下游工艺开发——捕获与纯化、制剂与配方、质量控制与分析
· CBP在抗体药物生产中的应用前景和优势
· 自动化控制系统及数字化技术在抗体生产工艺中的应用
生物制药工程技术论坛 <<<
· 生物制药技术创新与研发——新型药物靶点与发现技术、药物设计与合成、生物制剂与细胞疗法
· 生物制药上游工艺优化，讨论细胞株优化、培养基开发、工艺放大、自动化培养等上游工艺中的关键技术和挑战
· 生物制药下游纯化与制剂，如抗体纯化、蛋白质折叠、稳定性增强、制剂配方优化等下游工艺中的创新方法
· 连续生产与智能制造，探讨连续生物工艺（CBP）、一次性使用系统（SUS）、数字化与智能化在生物制药生产中的应用前景
质量与分析论坛 <<<
· 生物药质量控制与质量风险评估与管理
· 生物分析技术，如生物标志物检测、高通量分析与自动化等
· 生物药结构表征与特性研究进展
· 新技术与未来趋势及案例分享与经验交流
组委会联系方式 CONTACT US
地 址：广州市黄埔区中新知识城海丝知识中心T6栋401-402室
参展赞助：付 敏 18122766499
参观参会：叶紫蓉 18928823923
固 话：020-8251 1891
传 真：020-8251 9917
